“中日生物醫藥成果轉化直通車”在成都啟動

文章來源:中新網
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發布時間:2019-11-10 21:01:52
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“中日生物醫藥成果轉化直通車”在成都啟動
    圖為“中日生物醫藥成果轉化直通車”正式啟動。 鐘欣 攝

  澳門月刊新聞通訊社成都11月10日電 (王鵬)2019中日先進醫療與新藥研發高峰論壇暨成果轉化大會10日在成都舉辦。記者從現場獲悉,“中日生物醫藥成果轉化直通車”當日正式啟動。

圖為簽約儀式現場。 鐘欣 攝
圖為簽約儀式現場。 鐘欣 攝

  此次大會由日本神戶轉化醫學研究中心(TRI)和四川省國際醫學交流促進會共同舉辦,旨在推動中日兩國生物醫藥產業合作共贏,實現先進醫療科技成果向現實生產力的轉化。大會邀請了中日政府官員、專家學者、企業家,以及知名院校、科研機構、投資機構和相關企業代表等1000余人參加。

  據介紹,當日啟動的“中日生物醫藥成果轉化直通車”,開創性地引入“項目超市”的概念,匯集來自中日兩國乃至全球先進醫藥的項目成果,以從“海量成果”中提煉出“有效供給”。

  “中日生物醫藥成果轉化直通車”不僅能有效幫助科研企業、投資者找到最合適的醫藥產品,快速鏈接到中日雙方最先進、最尖端的醫療資源,還能縮減生物醫藥成果轉化時間,提升生物醫藥成果產業化效率,拉近日方先進醫藥項目在華落地和中方一流醫藥成果轉化落地的距離。

圖為日本藥監局(PDMA)局長佐藤大作演講。 鐘欣 攝
圖為日本藥監局(PDMA)局長佐藤大作演講。 鐘欣 攝

  當日,四川天府新區與日本神戶轉化醫學研究中心(TRI)和四川省國際醫學交流促進會分別達成合作,幾十余家中日企業簽訂了醫藥研發成果轉化協議。

  其中,中日企業醫藥研發成果轉化協議的簽訂,將在醫藥科研方面開展深度合作,共同推動四川、成都醫藥產業的轉型升級發展以及先進醫療技術和新藥研發成果的轉化。

圖為大會現場。 鐘欣 攝
圖為大會現場。 鐘欣 攝

  “如何在加快新藥研發和確保安全之間找到平衡,是日本和中國乃至全世界共同面臨的課題。”日本藥監局(PMDA)局長佐藤大作接受記者采訪時表示,希望借助此次機會,讓兩國產學研的力量集結在一起,切實推動先進醫療發展、創造更好醫療條件。

  “我期待日中雙方可以進行多方面交流合作,爭取制定一套適應兩國的規定。”佐藤大作認為,這樣在中國研發的藥物便可在日本使用,在日本研發的藥物亦可在中國使用,使患者共享兩國的醫療成果。

  據悉,本次會議除高峰論壇外,還推出中日雙方最先進的醫療技術、新藥研發等成果和產品近1000余項供轉化與投資,其中包括日本方面提供的正在開展或已完成臨床試驗的干細胞治療與生物材料等再生醫學產品、各種免疫治療與基因治療以及其它新藥產品400余項,大會將為中日雙方的醫生與科學家、企業家與投資家等提供成果展示、交流與投資的平臺。(完)

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